Иммунотерапия рака

мая 19 2014 Опубликовал в Сознание необходимости корректировать иммунитет при лечении больного

Иммунотерапия ракаОдним из перспективных подходов к считается использование метода генотерапии с введением генов цитокинов в область опухолевого узла (ГМ-КСФ), либо для усиления противоопухолевого иммунитета, либо для прямой индукции апоптоза кпеток. опухоли (ИЛ-24). Убедительные данные экспериментальных исследований противоопухолевой активности ГМ-КСФ в варианте генотерапии нашли свое подтверждение и при клинических испытаниях у человека для лечения метастатической меланомы lV-й стадии. В иссеченные у больного кпетки меланомы грансфенировалн ген ГМ-КСФ для получения стойкого высокого уровня продукции, после чего клетки облучали для предотвращения их размножения и вводили тому же больному подкожно. Биопсия метастазов меланомы через несколько дней после описанной про — иедуры показала, что у 2/3 пациентов ткань опухоли отечна, обильно инфильтрирована CD4′ и CD8+ Т-лимфоцитами, CD20+ В-лимфоцитами и подвержена значительной деструкции в результате разрушения опухолевых клеток. Изолированные из ткани метастазов Т-лимфоциты проявляли повышенную цитотоксическую активность в отношении аутологичных клеток меланомы (Dranoff, 2002). Аналогичные испытания других опухолей проведены или находятся в стадии клинических исследований. Цитокин ИЛ-24, представитель семейства ИЛ-10, обладает уникальными свойствами для возможного лечения опухолей. ИЛ-24 специфически и прямо стимулирует апоптоз опухолевых клеток без участия лимфоцитов и других клеток иммунной системы. При введении гена ИЛ-24 (MDA-7) в различные культивируемые опухолевые клетки методом трансфекции или трансдукции с аденовирусным промотором развивался апоптоз (гибель) опухолевых клеток. При этом аналогичное введение гена ИЛ-24 в нормальные клетки не вызывало никаких проявлений токсичности. Кроме специфической индукции апоптоза, ИЛ-24 увеличивает летальность опухолевых кпеток, связанную с радиационным облучением, усиливает синтез иммунорегуляторных цитокинов, активирующих клеточный противоопухолевый иммунитет, и подавляет индуцированный опухолями неоангиогенез (Gupta et al., 2006). Такие удивительные по своей противоопухолевой направленности свойства ИЛ-24 послужили предпосылкой начала клинических испытаний препарата на основе его гена в сочетании с аденовирусным промотором. Во время первой фазы клинических испытаний установлено, что не проявивший токсичности препарат обладал противоопухолевой и иммунорегуляторной активностью при лечении больных с меланомой и карциномами. В настоящее время разработка реальных клинических протоколов применения ИЛ-24 для лечения солидных опухолей представляет одну из «горячих точек» цитокиновой терапии рака.

Комментарии отключены на этот пост