Лечение рассеянного склероза препаратом рекомбинантного интерферона-p

Июн 14 2014 Опубликовал в Сознание необходимости корректировать иммунитет при лечении больного

Лечение рассеянного склероза препаратом рекомбинантного интерферона-pВ иммуномодулируюшей терапии аутоиммунных процессов наиболее ярким примером использования цитокинов служит Перспективы лечения аллергии с использованием иммунорегуляторных свойств цитокинов (интерферона-у, ИЛ-10, ИЛ-12 и др.) основаны на изучении роли взаимной регуляции Т-хел — перных клонов в патогенезе этих состояний. Изучение механизма действия регуляторных Т-лимфоцитов (Трет), подавляющих иммунные реакции синтезом ИЛ-10, привело к поиску возможных путей использования самого ИЛ-10 в качестве противоаллергического препарата. У людей обнаружены инверсные взаимоотношения между уровнем ИЛ-10 и тяжестью клинических проявлений астмы и других типов аллергии (Heaton et al., 2005). Показано также, что у лип с аллергией повышено содержание специфичных к аллергену Th2-клеток, тогда как у здоровых людей без проявлений аллергии преобладают специфичные к аллергену клоны Т-лимфоцитов, секретирующие ИЛ-10 (Akdis et al., 2004). В связи с этим клиническое применение ИЛ-10 у человека представляется весьма перспективным, особенно применение специфичных к аллергену Трег, синтезирующих ИЛ -10. Для целенаправленного удаления или блокирования действия эндогенных цитокинов используют специальные ингибиторы. Среди них можно выделить: Антицитокиновая терапия уже нашла широкое применение в клинической практике в виде утвержденных протоколов для лечения таких заболеваний, как ревматоидный артрит, ювенильный артрит, псориатический артрит, спон — дилоартрит, болезнь Крона, т. е. при хронических иммунопатологических процессах на фоне постоянной гиперпродукции провоспалительных цитокинов. Клиническое применение блокаторов ФНО ми ИЛ-1 дает очень быстрый эффект примерно у 70% больных ревматоидным артритом. Через 24 ч после начала антицитокиновой терапии у больных снижаются уровни ИЛ-6 и острофазовых белков в периферической крови, миграция лейкоцитов и активация эндотелиальных клеток. Эта терапия особенно эффективна в начальных стадиях развития ревматоидного артрита, когда повреждения ткани суставов еще минимальны. Разрабатываются способы генотерапии введением гена рецепторного антагониста ИЛ-1 прямо в клетки синовиальной оболочки суставов. Кроме того, получены положительные результаты применения антици — токиновых препаратов в ходе клинических испытаний при лечении больных увеигами, псориазом, гломерулонефритом, рассеянным склерозом, сердечной недостаточностью (СН), острым миедолейкозом, БА,

Комментарии отключены на этот пост