Попытки иммунотерапии опухолей

мая 03 2014 Опубликовал в Сознание необходимости корректировать иммунитет при лечении больного

Попытки иммунотерапии опухолейВ СССР первые относятся к 1955— 1958 гг. Во Всесоюзном онкологическом научном центре АМН СССР больным с распространенными формами меланомы кожи Н. Н. Блохин подсаживал аутологичную опухолевую ткань, предварительно облученную ультразвуком при помощи аппарата Бурова. В это же время в Московском научно-исследовательском онкологическом институте им. П. А. Герцена В. В. Городилова с сотрудниками под руководством J1.А. Зильбера применяли аутовакцину из лизированных клеток рака молочной железы (РМЖ). Анализ отдаленных 10-летних результатов показал, что вакцинированные больные РМЖ III — й стадии жили в 2 раза дольше, чем больные контрольной группы. В 1970-х годах с целью стимуляции иммунной системы использовали различные вакцины (БЦЖ, C. parvum, оспенная и др.). Первые результаты кооперированных исследований были обнадеживающими, однако 3—5-летний анализ выживаемости больных показал, что вакцинотерапия довольно часто после непродолжительного клинического эффекта стимулировала опухолевый рост. Проведенный впоследствии иммунологический анализ выявил, что длительное применение вакцины приводит к стимуляции супрессорного звена иммунитета, особенно у больных с выраженным иммунодефицитом. На основании полученных данных в 1980 г. ВОЗ рекомендовала отказаться от системного применения вышеуказанных вакцин. В настоящее время вакцина БЦЖ применяется местно при раке мочевого пузыря для профилактики рецидивов этого заболевания. Из синтетических препаратов при лечении опухолевых заболеваний активно использовали левамизол (декарис*). Известно, что этот препарат усиливает фагоцитоз, стимулирует функцию МФ, подавляет супрессорную активность моноцитов. Клинические исследования проводились при РМЖ, раке желудка и других опухолях в различных стадиях заболевания. Оказалось, что у больных раком желудка при профилактическом (после операции) применении декариса по 150 мг 2 раза в неделю клинический эффект был получен у больных с низким уровнем иммунореактивности до начата лечения (5-летняя выживаемость составила 68,1% против 49,3% в контроле).

Комментарии отключены на этот пост