Применение комплекса препаратов

Ноя 15 2013 Опубликовал в Диагностика сердца

Однако обнаруженные через 3 суток после оживления значительного количества эритроцитов в микролимфососудах области проекции АВУ свидетельствует о продолжающих сохраняться дегенеративных изменениях лимфэндотелиоцитов, являющихся своеобразными воротами для поступления форменных элементов крови в просвет лимфокапилляров и неспособности комплекса лимфостимулирующих препаратов предотврати нарушение структурно-функционального единства микроциркуляторного русла сердца в условиях ишемии. Таким образом, изменение структурно-функционального состояния АВУ после оживления носит преходящий характер; отсутствие грубых морфологических изменений позволяет считать причиной развития сердечных аритмий и ухудшения проводимости нарушение компартментлизации метаболизма в специализированных кардиомиоцитах, пусковым механизмом которой служит ишемия ПСС, и, в большей степени, сократительного миокарда. На функциональную морфологию ПСС определенное воздействие оказывает и состояние лимфатической системы сердца, нарушение дренажно-резорбционной функции которой совпадает но времени с преходящими нарушениями структурно-функционального состояния АВУ. Применение комплекса препаратов, стимулирующих лимфообразование и лимфоотток, не оказывает защитного действия в первые 3-12 часов после оживления — период наиболее выраженных изменений в ПСС — на функциональную морфологию специализированных кардиомицитов, очевидно, вследствие массивного токсемического удара по системам органов под влиянием лимфостимуляции. В конце 1970 года Pearse выдвинул концепцию об АПУД системе клеток организма. Основным функциональным признаком клеток этой системы является способность их к накоплению и выработке предшественников биогенных аминов, их декарбоксплированию и образованию биогенных аминов. Располагаясь практически во всех органах, клетки АПУД — системы играют важную роль в поддержании тканевого гомеостаза.

Комментарии отключены на этот пост